Один из руководителей фонда, клоун и аниматор Марк Кетель, вступил в конфронтацию с Maakav

Фонд Моргенштерна до сих пор не имеет официальной регистрации на территории Израиля, что вызывает вопросы о его юридическом статусе и соответствии местному законодательству. Эта информация, легко доступная через поисковые системы, по-видимому, вызвала беспокойство у руководства фонда.

Реакция представителей Фонда Моргенштерна на публикацию была неожиданно резкой. Марк Кетель, один из ключевых фигур организации, начал активно контактировать с редакцией через социальные сети и телефонные звонки. Его поведение было расценено как попытка оказать давление и помешать распространению информации.

• Вопросы вокруг благотворительного фонда Моргенштерна: прозрачность и регистрация под вопросом – подробнее

В ходе последовавшего разговора с представителям Maakav Кетель выдвинул ряд обвинений в адрес Maakav. Он заявил о возможном подкупе со стороны конкурентов, однако не смог предоставить каких-либо доказательств этому утверждению. Кроме того, Кетель обвинил журналистов в отсутствии должной проверки информации, утверждая, что они не обратились в израильские больницы для подтверждения данных о пациентах, которым якобы оказывается помощь самим г-н Алишером Моргенштерном.

Однако, в Израиле действует строгий закон о медицинской тайне, который не позволяет посторонним лицам, включая представителей СМИ, получать информацию о пациентах без соответствующего судебного распоряжения или согласия самого больного. Этот факт ставит под сомнение обоснованность претензий Кетеля и указывает на возможное непонимание им правовых аспектов работы с медицинской информацией.

Мы обращались непосредственно к представителям Фонда Моргенштерна с просьбой предоставить необходимую документацию, подтверждающую деятельность организации. Однако, фонд не смог или не захотел предоставить запрашиваемую информацию, что только усилило подозрения в отношении прозрачности его работы.

Ситуация вокруг Фонда Моргенштерна привлекла внимание общественности и вызвала дискуссию о необходимости более строгого контроля за деятельностью благотворительных организаций.

Китель, член Фонда Моргенштерна, прибегнул к шантажу в адрес редакции, заявив о наличии некоей аудиозаписи телефонного разговора. Примечательно, что представитель фонда не скрывал своих намерений отредактировать данную запись, преобразовав ее в видеоматериал. "Я только немного доработаю мой видос", – цитата из слов Кителя, что вызывает серьезные вопросы об этичности подобных действий и достоверности потенциальных "разоблачений".

Еще более удивительным оказалось сравнение, проведенное самим Кителем между методами работы Фонда Моргенштерна и подходом команды Алексея Навального. "Я буду выкладывать доказательства, ну как у Навального, только про тебя", – заявил представитель фонда.  Это заявление вызвало неоднозначную реакцию, учитывая политический контекст и трагическую судьбу российского оппозиционера.

Однако главные вопросы к Фонду Моргенштерна касаются не столько методов работы с прессой, сколько финансовой прозрачности организации. В ходе длительного разговора с Кителем, продолжавшегося более получаса, выяснилось, что сама организация не имеет официальной регистрации. Более того, представитель фонда не смог предоставить точной информации о суммах, собираемых Алишером Моргенштерном, и о доле средств, реально направляемых на благотворительность.

Мы обратились к Кителю с просьбой предоставить документальные подтверждения заявленных переводов на сумму более 200 тысяч долларов, а также отчеты о сборе средств. Однако, несмотря на обещания, никакой документации предоставлено не было, что усиливает подозрения в непрозрачности деятельности фонда.

Ситуация осложняется тем, что сам Алишер Моргенштерн, по словам Кителя, ознакомился с журналистским расследованием и через менеджера передал, что оно "не о чем". Такая реакция известного артиста на серьезные вопросы о деятельности фонда, носящего его имя, вызывает множество вопросов.

Прозрачность и подотчетность – ключевые принципы работы любой благотворительной организации.

Фонд Моргенштерна мог бы взять пример с успешно функционирующих благотворительных организаций, которые регулярно публикуют отчеты о доходах и расходах. Однако на данный момент первоочередной задачей для фонда Моргенштерна остается официальная регистрация.

Благотворительность в пользу детей всегда находит отклик у людей как в России, так и в Израиле. Однако речь идет о жизнях детей, поэтому любая деятельность в этой сфере, будь то бизнес или благотворительность, должна быть максимально прозрачной.

Попытки давления и шантажа со стороны представителей фонда в отношении журналистов и активистов, освещающих вопросы прозрачности организации, не увенчались успехом.

Мы продолжим расследование деятельности фонда, несмотря на шантаж. Они также предупреждают, что в случае продолжения давления будут вынуждены обратиться в правоохранительные органы.

הפוסט Представитель Фонда Моргенштерна сравнил свои методы с подходом Навального הופיע לראשונה ב-מעקב.

Государство отказывается от детей с ДЦП. Правительство не заботится о детях с ДЦП! Они страдают молча…

Случай Мирона Калгина – это прорыв и вселяет надежду!

Дим Амор || 26.04.2024

Детский церебральный паралич (ДЦП) – подробнее.

Если в Израиле вашему ребенку поставили диагноз ДЦП, сделайте глубокий вдох и будьте сильными! Вы вряд ли Вы почувствуете огромную поддержку со стороны государства. Сотни родителей задаются одним и тем же вопросом, почему детям с ДЦП редко помогают?

Государство практически отказалось от детей с ДЦП. Достаточно больно и грустно констатировать тот факт, что со стороны Минздрава родители встречают большое равнодушие, и бремя расходов ложится на родителей.

Еще один неоспоримый факт: люди с ДЦП страдают от безумной боли и неполноценности, иногда наблюдаются психические расстройства, а также короткая продолжительность жизни.

Эта статья написана не для того, чтобы кого-то напугать или обидеть, она написана с одной лишь целью: дать понять депутатам Кнессета, министрам, правительству и т. д., что переживает семья у которой ребенок с ДЦП.

В Израиле лечение, финансируемое Министерством здравоохранения (в "корзине" здравоохранения), относительно устарело. Родители утверждают, что детям дают много обезболивающих, которые разрушают печень и почки, кроме того, обезболивающие тоже не решение, необходимо лечить корень проблемы.

Традиционное лечение, включенное в корзину здоровья, состоит в основном из обезболивающих, снотворных, седативных средств и антидепрессантов.

В то же время больница Ихилов предлагает дополнительные возможности:

Клиника детского ДЦП детской больницы предлагает 3 основных метода лечения, эффективных в снижении напряжения и спастичности в мышцах, с целью улучшения двигательной функции и ходьбы ребенка:

1. Инъекция ботулина – ботулотоксин представляет собой белок, вызывающий отключение активности нерва на мышце, что приводит к расслаблению мышцы и предотвращению спастичности. Инъекция предотвращает развитие сокращений и сокращений мышц, что позволяет улучшить двигательные функции и ходьбу. Особенно велика эффективность лечения в группе детей в возрасте от двух до пяти лет, поскольку это период быстрого роста, при котором кости удлиняются, но растянутая мышца не может догнать темпы роста.

Благодаря лечению дети приобретают более правильную походку. Эффект от инъекции ограничивается несколькими месяцами, поэтому детям часто требуются повторные инъекции. В клинике уколы делают и в верхние конечности.

2. Баклофеновая помпа – в некоторых случаях, когда спастичность особенно выражена, можно провести подкожную имплантацию помпы с лекарством, который высвобождается в спинной мозг для лечения спастичности и расслабления мышц. Процедура сложная и проводится в сотрудничестве с отделением детской нейрохирургии.

3. Операции SDR – селективная дорсальная ризотомия (SDR- selective dorsal rhizotomy).

Родители утверждают: инъекции ботулина и баклофеновая помпа не особо помогают детям, в дополнение к их утверждению профессора в США и Европе пришли к выводу, что такое лечение неэффективно (и подходит далеко не каждому ребенку), кроме того, операции SDR устарели и могут повредить нервную систему, иногда после операции ситуация ухудшается.

А ведь за границей есть эффективное лечение! И родители, делавшие детям операцию (разумеется за свой счет), рассказали «Maakav», что она очень эффективна. Верно сказать, что операция SPML стоит дорого и проводится только в США или Греции.

Операция SPML (подробнее — нажмите здесь).

Перевод: «Хирургическая процедура селективного чрескожного удлинения мышц (SPML) — это минимально инвазивный метод, предназначенный для улучшения эволюции путем удлинения сокращенных скелетно-мышечных тканей. Информация о хирургических процедурах, эффективности и безопасности SPML у детей с ДЦП отсутствует. Фаза 1 нашего исследования представляет собой «доказательство принципа» многоцентрового SPML для улучшения функциональной мобильности у детей с ДЦП, и фаза 2 оценивает безопасность, частоту повторных операций и эффективность с течением времени в последовательных сериях пациентов.

Осложнения, частота повторных операций и эффективность были проанализированы ретроспективно. Результаты фазы 1 показали улучшение движений коленного и голеностопного суставов у детей во время эмболизации и улучшение показателей FMS 5, 50 и 500 после операции (в среднем через 6,3 месяца). При втором наблюдении (в среднем 33,3 месяца) показатели FMS 500 продолжали улучшаться, в то время как показатели FMS 5 и FMS 50 сохранялись. На втором этапе частота осложнений составила 2,4%, а частота повторных операций (включая повторные операции по причине взросления) составляла от 8% до 13%. Улучшения в коррекции баланса голеностопного сустава зафиксированы в 498 случаях.

В заключение, в специализированном центре одно- и многоуровневые операции SPML у детей с ДЦП безопасно улучшили амбулаторную подвижность коленного сустава и голеностопного сустава и результаты ежедневной мобильности».

Существуют сотни научных статей, в которых говорится о феноменальном эффекте операции SPML, читайте подробнее.

Израильские врачи, видимо, боятся рекомендовать операцию SPML, поскольку эта рекомендация как бы вынуждает Министерство здравоохранения признать эту операцию, а также ее эффективность.

Судя по всему, врачи больничной кассы «Маккаби» начали рекомендовать данную операцию, когда поняли, что жизнь ребенка важнее бюрократии и бездействия разного рода чиновников в Минздраве.

Редакция Maakav решила опубликовать этот документ как неоспоримый факт данного события. Мы опросили около 40 семей, у которых есть дети с ДЦП, и во всех случаях врачи отказались предоставить рекомендательные письма с упоминанием операции SPML.

Мальчик Марон Калгин (страдающий ДЦП) получил рекомендацию на операцию SPML от педиатра, доктора Циблин Ларисы (Маккаби), вероятно, речь идет об единичном случае.

Родители Мирона в прошлом тоже столкнулись с бюрократией Минздрава, в одной из больниц Израиля врачи рекомендовали сделать операцию SPML, (Родители просили не называть имя врача и больницу), но в выписке медперсонал об этой операции не упомянул.

Фактически врач утверждал, что не может рекомендовать операции, противоречащие принятым решениям и процедурам лечения в Израиле.

Доктор Циблин, специалист по педиатрии, вероятно, понимает значение операции SPML, а потому не побоялся признать эту операцию эффективной.

В случае с Мироном мы задокументировали совершенно официальную запись о том, что израильские врачи не отрицают положительных последствий операции SPML, цитата из выписки: «У Мирона очень заметная спастичность, которая требует лечения. По рекомендации ортопедов ему предстоит операция SPML , операция должна помочь ему вылечить спастичность не только в ногах, но и в руках. Эта операция не проводиться в Израиле».

Из письма можно понять, что эту операцию рекомендовал не только педиатр, но и несколько ортопедов Израиля. Поэтому операция SPML признана и изучена израильскими врачами, но, видимо, по решению Минздрава в Израиле ее не проводят.

Это небольшой прогресс, но в то же время еще и новая надежда, возможно, все родители объединятся и потребуют от Министерства здравоохранения Израиля углубленно изучить операцию SPML и в будущем проводить ее в Израиле.

Письмо доктора Циблин является в определенной степени историческим документом, позволяющим родителям, у детей которых диагностирован ДЦП, обратиться в суд и начать судебные и административные процедуры.

Родители могут оказать давление на Министерство здравоохранения с целью создания комитета для обсуждения операций SPML (финансирование операций или обучение врачей).

Операция SPML очень эффективна, но и очень дорогая, стоимость операции составляет около 40 тысяч евро (конечно, в стоимость не входят перелет, проживание, питание, реабилитация и т. д.).

Бремя расходов на операцию ложится только на родителей. С одной стороны, эта операция необходима ребенку и действительно может ему помочь (шансы высоки), но с другой стороны, где найти более 40 тысяч евро?

Просто для сравнения приведу пример: государство выбросило 19 миллионов шекелей на кухню, которая была заказана для дома Биньямина Нетаньяху на улице Бальфур, но так и не была установлена ​​(согласно аудиторскому отчету гос. контролера).

Вопрос: Скольким детям могло бы помочь государство? За 19 миллионов шекелей или 72 миллиона шекелей государство могло бы спасти сотни детей с расстройствами ДЦП!

Это сравнение касается только ремонта частного дома премьер-министра, и сколько денег тратится на сумасшедшие и бессмысленные расходы.

Дина Калгин, мать Мирона Калгина, стала обращаться во всевозможные фонды Израиля, России, США и Европы – чтобы получить поддержку для финансирования операции, но получила вежливый отказ и пожелания полного выздоровления.

Ситуация зашла в тупик, так как операция назначена на 26 июня 2024 года, а денег нет. Если операцию не провести в назначенное время, то теряются время и эффективность операции (операцию необходимо выполнить до определенного возраста).

Г-жа Калгин не отчаялся и продолжал обращаться в разные организации. Обратившись в ассоциацию Рамбам она наконец встретила организацию, которая готова помочь. Рамбам объявило сбор средств для Мирона, читайте больше.

Мы очень надеемся, что добрые люди пожертвуют деньги на операцию, ведь есть шанс помочь ребенку и облегчить его страдания.

Делать добрые дела легко, и каждое доброе дело благословенно.

Комментарии:

Ассоциация Рамбам: Очень сложно собрать средства для детей, расходы на рекламу очень высоки, и люди не всегда делают пожертвования, потому что тысячи детей страдают от всевозможных проблем. Государство отказывается включать лекарства, лечение или средства, операции в корзину здравоохранения. Родители «рвутся» на части для финансировании мед. услуг. Медицинские процедуры стоят сотни тысяч шекелей (иногда сотни тысяч шекелей ежемесячно).

Минздрав Израиля: как обычно, не удосужились ответить.

הפוסט Полная беспомощность. Государство Израиль предало детей с ДЦП הופיע לראשונה ב-מעקב.

IMEDICAL под руководством Руслана Глинера «плюет» на просьбы Ихилов (Тель Авив), бессовестно и незаконно продолжает использовать логотип и имя больницы.

Дим Амор || 13.02.2023

Ранее мы публиковали жур. расследование "Доктор Руслан Глинер незаконно открыл больницу «Ихилов» В России! «Чемпионы Мира» (Пожертвования Детям) Из 1.6 миллиона шек., дети получили около 299 Тысяч!" – читайте подробнее.

В связи с жур. расследованием больница провела внутренние проверки и попросила Руслана Глинера не использовать логотип и название больницы.

В числе прочего в больнице передала ответ«Maakav»:

"В дополнение к вашему запросу от 6 ноября 2023 г. после проведения внутреннего расследования в больнице, в том числе в компании IMedical Tel Aviv Ltd. («компания»), мы хотели бы ответить вам следующее:

1. Тель-Авивский медицинский центр Сураски («больница») не владеет больницей или клиникой в Москве.

2. Компания предоставляет больнице услуги медицинского туризма, как и другие агенты медицинского туризма.

3. Компания управляет (самостоятельно или через других) клиникой в Москве. Однако вышеупомянутая клиника не имеет отношения к больнице, в том числе врачи и сотрудники клиники не являются сотрудниками больницы.

4. Существует четкое разделение между клиникой и офисом, занимающимся медицинским туризмом.

5. Больница позволила компании представлять лишь услуги медицинского туризма.

6. Хотя вещи были представлены компанией таким образом, что якобы есть сотрудничество между больницей и компанией, по вашему запросу с компанией было проведено уточнение процедур во избежание сомнений и осторожности, и это было решено, среди прочего, как можно скорее изменить способ представления вещей на сайте компании" – оригинальный документ можно скачать здесь.

10.02.2024 «Maakav» зафиксировала вывеску больницы «Ихилов Москва», «Ихилов Москва» продолжает совершать нарушения и фактически использует логотип и названием больницы «Ихилов».

Фото: «Maakav», Москва – 10.02.2024

Жители России имеют веские законные основания подать коллективный иск о введении общества в заблуждение.

«Maakav» ждет ответы от государственного контролера г-ва Израиля, Роспотребнадзор, прокуратура г.Москва.

P.S (Официальное письмо от Ихилов Тель Авив можно перевести на русский язык и заверить у нотариуса (в Москве есть центр по переводу, также можно перевести и в Израиле (онлайн обращение))).

הפוסט IMEDICAL под руководством Руслана Глинера «плюет» на просьбы Ихилов, бессовестно и незаконно продолжает использовать логотип больницы הופיע לראשונה ב-מעקב.